Il 2,2-dimetilbutano, noto anche come neoesano, è un idrocarburo alifatico di formula CH3C(CH3)2CH2CH3 appartenente alla categoria degli alcani ramificati .
sta (2 lobi), con l'asse di maggiore allungamento coincidente con uno degli assi car-tesiani dello spazio (x, y, z). Il secondo sottolivello può contenere al massimo sei e-lettroni (cioè due per ogni orbitale). Il secondo livello energetico può quindi contenere un massimo di otto elettroni. 1s 2s 2 2 2p 2p 2p x y z 11 formula abbreviata o razionale: ch 3ch 2ch 2ch 3. quando un alcano perde un atomo di idrogeno diventa un radicale che prende il nome dell’alcano ma con la desinenza “ile”. per esempio il radicale –ch 3 prende il nome di metile, mentre il radicale –ch 2-ch 3 prende il nome di etile. isomeri compito 2. sicl2 18 e- ax2e1 angolare. o3 18 e- ax2e1 angolare. alh3 6 e- ax3 trigonale planare. clo2+ 18 e- ax2e1 angolare. alcl4- 32 e- ax4 tetraedrica. compito 3. clo3- 26 e- ax3e1 piramidale trigonale. alcl3 24 e- ax3 trigonale planare. no2+ 16 e- ax2 lineare. sicl4 32 e- ax4 tetraedrica. so2 18 e- ax2e1 angolare. compito 4. clf2- 22 e HbO2 + 2,3BPG ↔ Hb-2,3BPG + O2. Il 2,3 BPG si lega a una tasca formata dalle due catene di globina β al centro del tetramero della deossiemoglobina, all’interno della quale ci sono amminoacidi con carica positiva che formano legami ionici con i gruppi fosfato dotati di carica negativa del 2,3 BPG. Sistema Internazionale è il metro cubo (m 3) e si riferisce alla grandezza fondamentale lun- ghezza elevata al cubo. Supponendo una lunghezza pari a 1 m, il volume (V) è determi- nato dalla seguente formula: V = 1 m · 1 m · 1 m = 1 m 3. Il metro cubo, però, è un’unità Scrivi la formula di struttura del 3-etil-2,2,3-trimetileptano. SOLUZIONE Per disegnare la formula di struttura a partire dal nome di un composto organico, è neces-sario seguire queste regole: 1. Scrivere tanti atomi di carbonio quanti sono quelli indicati dalla lunghezza della catena I cicloalcani sono idrocarburi ciclici con formula C n H 2 n.Il più semplice è il ciclopropano con tre atomi di carbonio posti ai vertici di un triangolo. Il ciclobutano con quattro atomi di carbonio ai vertici di un quadrato; il ciclopentano con cinque atomi di carbonio ai vertici di un pentagono mentre il cicloesano dovrebbe avere i carboni ai ver tici di un esagono regolare.
Esempio n-butano è il normalbutano, cioè il butano a catena lineare CH. 3 CH 2 CH 2 CH 3 (formula razionale) Alcani a catena ramificata ( isomeria di struttura – isomeria di catena) Il sistema si basa sulla individuazione e denominazione dei sostituenti, cioè di radicali alchilici ( genericamente R) e alogeni che si legano alla catena più lunga e la ramificano. 3 CH 2 CH 3, il propano C 3H 8 . Continui lei. R. Dal propano CH 3CH 2CH 3 deriva CH 3CH 2CH 2CH 3, il butano C 4H 10; dal butano … . D. Alt. Le cose non sono così semplici. Torniamo al propano. Per ricavare la formula del successivo alcano, il butano, lei ha sostituito un atomo di idrogeno con un metile a fine formula, in un gruppo CH 3. 2) atomi centrali che appartengono al 3° periodo: questi possono superare l’ottetto. 3) atomi centrali del gruppo IIA e IIIA: hanno meno di 8 elettroni di valenza. 4) Idrogeno e Elio (appartenti al I periodo) perché devono raggiungere il duetto, non l’ottetto! Ecco brevemente spiegato come disegnare le formule di struttura di Lewis. Alcol bivalente derivato dal butano, C4H8 (OH)2. Se ne conoscono diversi isomeri a seconda della posizione ove si trovano i gruppi ossidrili. L’1,4-butandiolo è un liquido incolore, importante intermedio nella sintesi del butadiene a partire da acetilene; il 2,3-butandiolo sostituisce la glicerina in molti usi e si impiega nella preparazione del butadiene e di resine sintetiche. 2-cloro-3,4-dimetil-3-esene 1-bromo-4-metil-3-esene. Planarità degli alcheni sp2 sp3. NB. Gli isomeri cis/trans sono molecole diverse tra loro. L’interconversione può avvenire solo in seguito a rottura del legame π con il calore o radiazioni UV. Meccanismo della visione (pag 109 testo) 2,2-Dimethylbutane, trivially known as neohexane, is an organic compound with formula C 6 H 14 or (H 3 C-) 3-C-CH 2-CH 3.It is therefore an alkane, indeed the most compact and branched of the hexane isomers — the only one with a quaternary carbon and a butane (C 4) backbone.It can be synthesised by the hydroisomerisation of 2,3-dimethylbutane using an acid catalyst.
Per i precedenti isomeri dell'esano, i nomi IUPAC sono: B 2-metilpentano C 3-metilpentano D 2,2-dimetilbutano E 2,3-dimetilbutano. I sostituenti alogeni sono adattati facilmente, usando i nomi: fluoro (F-), cloro (Cl-), bromo (Br-) e iodio (I-). Per esempio, (CH 3) 2 CHCH 2 CH 2 Br dovrebbe essere denominato 1-bromo-3-metilbutano. Se l'alogeno è legato ad un semplice gruppo alchilico può Nomenclatura razionale (2) Appunto di chimica sulle nomenclature (OH) idrossido di sodio Al(OH)3 idrossido di alluminio Se il metallo ha 2 possibili n.o e considero quello con n.o Esempio n-butano è il normalbutano, cioè il butano a catena lineare CH. 3 CH 2 CH 2 CH 3 (formula razionale) Alcani a catena ramificata ( isomeria di struttura – isomeria di catena) Il sistema si basa sulla individuazione e denominazione dei sostituenti, cioè di radicali alchilici ( genericamente R) e alogeni che si legano alla catena più lunga e la ramificano. 3 CH 2 CH 3, il propano C 3H 8 . Continui lei. R. Dal propano CH 3CH 2CH 3 deriva CH 3CH 2CH 2CH 3, il butano C 4H 10; dal butano … . D. Alt. Le cose non sono così semplici. Torniamo al propano. Per ricavare la formula del successivo alcano, il butano, lei ha sostituito un atomo di idrogeno con un metile a fine formula, in un gruppo CH 3. 2) atomi centrali che appartengono al 3° periodo: questi possono superare l’ottetto. 3) atomi centrali del gruppo IIA e IIIA: hanno meno di 8 elettroni di valenza. 4) Idrogeno e Elio (appartenti al I periodo) perché devono raggiungere il duetto, non l’ottetto! Ecco brevemente spiegato come disegnare le formule di struttura di Lewis.
30. Guardando lungo il legame C2-C3 del 2,3-dimetilbutano, disegnare la proiezione di Newman della conformazione più stabile 31. Il cis-1,2-dimetilciclopropano ha …
Per i precedenti isomeri dell'esano, i nomi IUPAC sono: B 2-metilpentano C 3-metilpentano D 2,2-dimetilbutano E 2,3-dimetilbutano. I sostituenti alogeni sono adattati facilmente, usando i nomi: fluoro (F-), cloro (Cl-), bromo (Br-) e iodio (I-). Per esempio, (CH 3) 2 CHCH 2 CH 2 Br dovrebbe essere denominato 1-bromo-3-metilbutano. Se l'alogeno è legato ad un semplice gruppo alchilico può Nomenclatura razionale (2) Appunto di chimica sulle nomenclature (OH) idrossido di sodio Al(OH)3 idrossido di alluminio Se il metallo ha 2 possibili n.o e considero quello con n.o Esempio n-butano è il normalbutano, cioè il butano a catena lineare CH. 3 CH 2 CH 2 CH 3 (formula razionale) Alcani a catena ramificata ( isomeria di struttura – isomeria di catena) Il sistema si basa sulla individuazione e denominazione dei sostituenti, cioè di radicali alchilici ( genericamente R) e alogeni che si legano alla catena più lunga e la ramificano. 3 CH 2 CH 3, il propano C 3H 8 . Continui lei. R. Dal propano CH 3CH 2CH 3 deriva CH 3CH 2CH 2CH 3, il butano C 4H 10; dal butano … . D. Alt. Le cose non sono così semplici. Torniamo al propano. Per ricavare la formula del successivo alcano, il butano, lei ha sostituito un atomo di idrogeno con un metile a fine formula, in un gruppo CH 3. 2) atomi centrali che appartengono al 3° periodo: questi possono superare l’ottetto. 3) atomi centrali del gruppo IIA e IIIA: hanno meno di 8 elettroni di valenza. 4) Idrogeno e Elio (appartenti al I periodo) perché devono raggiungere il duetto, non l’ottetto! Ecco brevemente spiegato come disegnare le formule di struttura di Lewis.
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